Der Biontech-Geschäftsbericht 2019 berichtet auch über Tätigkeiten von Anfang 2020

Die erste Covid-Infektion in der Schweiz wurde am 25. Januar 2020 gemeldet. Unterdessen sind drei Impfstoffe gegen Sars-CoV-2 hierzulande zugelassen, darunter auch die Vakzine vom deutschen Unternehmen Biontech «Comirnaty» mit der technischen Bezeichnung BNT162. Ein Facebook-User (archiviert) postet einen Ausschnitt des Geschäftsberichts 2019 von Biontech, in dem BNT162 aufgeführt ist. «Welcher Grund gab es für Covid-19 Forschung zu betreiben», empört sich der User. Es entsteht der Eindruck, dass Biontech sich bereits im Jahr 2019 mit der Impfstoffforschung beschäftigt hätte. Ist dem so?

Bewertung

Falsch. Biontech begann im Januar 2020 mit der Forschung am Covid-19-Impfstoff. Der Geschäftsbericht 2019 wurde erst am 14. Mai 2020 veröffentlicht und gewisse Tätigkeiten aus dem Jahr 2020 wurden darin mit aufgenommen. Diese sind allerdings klar gekennzeichnet. Auch beim Forschungsstand zu BNT162 ist der Fusszeile zu entnehmen, dass diese Forschung erst im Jahr 2020 aufgenommen wurde.

Fakten

Die im Facebook-Post abgebildete Tabelle ist im Geschäftsbericht 2019 tatsächlich zu finden. Doch das Sharpic zeigt lediglich einen kleinen Ausschnitt der ganzen Tabelle. So ist dem Geschäftsbericht zu entnehmen, dass der präklinische Teil der Testphase für BNT162 abgeschlossen ist und die erste Phase der klinischen Studie begonnen hat. In der Fusszeile ist zudem die Erklärung zum Sternchen hinter BNT162 zu finden. Diese besagt eindeutig, dass diese Forschungstätigkeiten erst im Jahr 2020 aufgenommen wurden. Der Geschäftsbericht, der erst am 14. Mai 2020 erschien, weist auch Produktkandidaten auf, die erst im Jahr 2020 entwickelt wurden. Diese sind jedoch klar ausgewiesen.

Biontech hatte im Januar 2020 mit der Arbeit am Corona-Impfstoff begonnen, unmittelbar nachdem die DNA des neuen Coronavirus sequenziert und veröffentlicht worden war. In der Pressemitteilung am 31. März informiert Biontech, im April mit den klinischen Studien beginnen zu wollen, wofür sie am 22. April 2020 vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die Erlaubnis bekamen.

Etwa elf Monate später wurde BNT162 in Europa zugelassen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte die Verfahren zur Überprüfung der Impfstoffe stark beschleunigt. In der Schweiz wurde der Impfstoff am 19. Dezember 2020 vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic zugelassen. Dabei handelte es sich weltweit um die erste Zulassung eines Covid-19-Impfstoffes in einem ordentlichen Verfahren.

(Stand: 17.2.2022)